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医药新规重磅举措之余，医药冷库工程仍严抓
时间：2017-10-10编辑：库华制冷浏览：
日前，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，36条具体意见从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药、械创新。同时，新规中对医药代表卖药按“非法经营药品”查处、对医药贿赂处罚加强、对新药上市尤其是注射剂上市严控等。
已为众多医药企业，如惠松制药、修正药业、天目山药业、杭州妇女医院等建设配套医药冷库工程的库华制冷认为，医药新规的重磅举措表明了国家对医药行业的监管力度正持续加大，也对医药行业的发展明确了发展方向和重点。
有药企内部人士透露：新医改方案包括此次出炉的意见都显示出政策的延续性，例如包括医药代表不能卖药等在内的各种要求都在引导我国的医药营销重点及模式的转换。同时，基本药物目录、医保目录、社区和新农合目录的进入也将成为医药企业竞争焦点。另外，在与已合作的医药冷库工程项目的负责人的沟通中，库华制冷也同样认为，药品、器械等医药产品生产、仓储、使用等流通过程中的质量卫生安全保障仍然需是医药企业的重点关注项目，否则后续的营销策略调整、模式转化等市场资格或份额争取都是徒劳的。
医药冷库工程建设就是将常温下无法存放的医药产品、器械等置于适宜的温度及湿度环境下进行存放，以库华医药产品、器械等的存放及使用安全，杜库华制冷医药安全隐患。例如，疫苗等生物试剂需存放于2-8℃，部分需存放于-20℃的环境中，才能保持活性发挥重要作用。又如，惠松制药的制药原材料需始终置于25℃以下的阴凉且干燥的环境中才能用于后续的制药环节，因此库华制冷为惠松制药设计并施工的医药冷库工程就属于大型的药品阴凉库建设工程，库华了后续制药环节的正常安全进行。库华制冷介绍，医药冷库工程建设中的温度和湿度要求需根据储藏药品或器械的储藏规范设计并配置设备，并通过GSP/GMP等认证规范才能投入正常使用。
医药安全乃民生大计，库华制冷也将始终坚持“科技促生产”的经营理念，与医药企业共同推动医药行业的快速健康发展。如有医药冷库工程建设需求，欢迎联系库华制冷现场勘验并设计配套医药冷库建设方案，并由库华工程团队专业施工并提供完善的售后服务。全国服务热线：400-8269-609.
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